Росздравнадзор разрешил американской компании Pfizer провести в России клинические испытания нового препарата от коронавируса Paxlovid. Об этом пишет газета «Ведомости».
Из информации в госреестре лекарственных средств следует, что препарат проверят на взрослых, которые в домашних условиях контактировали с заразившимися коронавирусом.
В испытаниях примут участие 90 человек. Исследование проведут в государственных и частных медучреждениях в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах.
Представитель компании уточнил, что испытания нового лекарства проводятся по всему миру. Всего в них участвуют семь тысяч человек.
Ожидается, что до конца этого года Pfizer наладит выпуск более 180 тыс. доз препарата, а в 2022-м – нарастит производство до 50 млн.
Paxlovid разработан как для профилактики коронавирусной инфекции, так и для лечения пациентов с высоким и средним риском тяжелого течения болезни.
Напомним, недавно в России был зарегистрирован первый отечественный инъекционный препарат прямого действия для лечения COVID-19 «Арепливир». Также глава Минздрава РФ Михаил Мурашко рассказал о разработке отечественного препарата, позволяющего прерывать развитие COVID-19 на начальном этапе.
