» src=»https://riasv.ru/wp-content/uploads/2023/04/6299e29100fc13192eecc3ff7ba0f330.jpg» alt=»В Украине начали лечить детей со СМА за государственный счет» width=»100%» />
В Украине первые пациенты получили лечение от спинальной мышечной атрофии (СМА) за государственный счет. После принятия закона о договорах управляемого доступа, государство смогло закупить дорогостоящие лекарства по сниженной цене, пишет со ссылкой на информацию Минздрава.
В конце прошлого года, был принят Закон Украины о договорах управляемого доступа, который позволил закупать препараты по сниженной цене. В конце года Медицинские закупки Украины впервые приобрели дорогостоящие лекарства для пациентов, страдающих редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА).
«Дети из Хмельницкой и Черновицкой областей, у которых было обнаружено СМА первого типа, уже получили лечение инновационным препаратом, приобретенным Медицинскими закупками Украины за счет государственного бюджета по механизму договоров управляемого доступа. Курс лечения продолжается, и это дает перспективы облегчить или нивелировать симптомы болезни», — сообщает Минздрав.
СМА был выявлен благодаря внедрению расширенного неонатального скрининга — комплексного обследования новорожденных, направленного на выявление наследственных (генетических) и врожденных заболеваний, который заработал в Украине.
С осени новорожденных малышей бесплатно проверяют на 21 редкое заболевание. Ранняя диагностика таких болезней позволяет начать лечение детей как можно раньше — еще до появления симптомов — именно это обеспечивает эффективное лечение.
«За это время было проведено более 51 тысячи исследований на базе региональных центров неонатального скрининга, из них более 28 тысяч Львовским региональным центром и около 23 тысяч Киевским региональным центром. Это современные высокотехнологичные лаборатории, оснащенные специальным новейшим оборудованием и лабораторными информационными системами. Было выявлено 73 подтвержденных положительных результата», — отметил Минздрав.
По материалам: УНН
